Audyt zgodności Reach (REACH compliance audits)

Analiza działalności firmy pod kątem wymagań Europejskiej Agencji Chemicznej (ECHA) w tym:

• ustalenie miejsca organizcji organizacji w łańcuchu dostawa i przekazywanych informacji
• ustalenie miejsca firmy w cyklu życia wyrobów ( odpady)
• określenie obowiązków firmy wynikających z rozporządzenia REACH,
• opracowanie listy i ilości substancji produkowanych, importowanych oraz chemikaliów stosowanych w organizacji wymagających rejestracji wstępnej lub właściwej
• ocena posiadanej dokumentacji substancji chemicznych ( kart charakterystyki oraz scenariusza narażenia jako załącznika) oraz ich oznakowania (rozporządzenie CLP)
• wskazanie potencjalnych niezgodności i zadań do realizacji 

Przypominamy jedna że 30 listopada 2009 r. minął 12 miesięczny termin przed pierwszym okresem przejściowym dla substancji:

• CMR-substancje rakotwórcze mutagenne, szkodliwe działające na rozrodczość –kat. 1A i 1B kat. w ilości co najmniej 1 tony/rok
• niebezpiecznych dla środowiska z przypisanym zwrotem R50/53 w ilości 100 ton/rok 
  oraz pozostałych substancji w ilości co najmniej 1000 ton/rok
• 31 maja 2012 minął 12 miesięczny termin przed drugim okresem przejściowym dla substancji: 
  - w ilości co najmniej 100 ton/rok 
  co oznacza że dla powyższych substancji nie można już dokonać późnej rejestracji wstępnej i należy od razu zarejestrować substancję w Europejskiej Agencji Chemicznej. 

Dla pozostałych substancji niż powyższe w ilości produkowanej lub importowanej co najmniej 100 ton okres przejściowy rejestracji mija 1.06.2013 

W ramach oferty dotyczącej rejestracji oferujemy.

• Przygotowanie i złożenie zapytania do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA), czy przedłożono już dokumenty rejestracyjne dla tej samej substancji – dotyczy substancji nowych (niewprowadzonych) lub niezarejestrowanych wstępnie;
• Zebranie istniejących danych fizykochemicznych, oddziaływań na środowisko i zdrowie człowieka, ocenienie ich przydatności oraz ustalenie brakujących informacji;
• Negocjacje w Państwa imieniu lub z Państwa upoważnienia w obrębie Forów Wymiany Informacji o Substancjach (SIEF) w zakresie dzielenia się danymi, podziału kosztów badań, wspólnej rejestracji oraz wniosek dotyczący strategii badań
• Organizacja wspólnego przedłożenia – wyznaczenie wiodącego rejestratora który przedłoży dokumentacje jako pierwszy
•  Pomoc w zakupie listu dostępu – uzgodnienie szczegółów z konsorcjum albo z wiodącym rejestrującym
• Ocena substancji PBT (trwałych, wykazujących zdolność do bioakumulacji i toksycznych) oraz vPvB (bardzo trwałych i wykazujących bardzo dużą zdolność do bioakumulacji);
• Przygotowanie lub pomoc przy opracowaniu 
  • Dossier technicznego – art..10 punkt a)ppkt,(i)-(xi), 
  • Raportu bezpieczeństwa chemicznego – jeżeli jest wymagany (>10 ton) 
  • Scenariuszy narażenia, 
  • Kart charakterystyki, 
  • Oceny bezpieczeństwa chemicznego substancji; 

Złożenie dossier rejestracyjnego do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA).

• Ocena zgodności klasyfikacji i oznakowania substancji zgodnie z obowiązującym od 20 stycznia 2009 rozporządzeniem WE nr 1272/2008 – CLP,
• Zgłoszenie do ECHA klasyfikacji i elementów etykiet jeżeli nie zostały one przedstawione Agencji w ramach rejestracji na mocy rozporządzenia (WE) nr. 1097/2006,
• Opracowanie klasyfikacji i oznakowania dla substancji lub mieszaniny zgodnej z CLP,
• Dla mieszanin okres przejściowy kończy się 1.06.2015 roku